Rodziny ptaków

Kasztan Alcyone / Halcyon badia

Pin
Send
Share
Send
Send


Nazwa handlowaSystem Halcyon
Kraj pochodzeniaJaponia
TypRattlin
Rodzaj wędkowaniaSpinningowe, zimowe wędkowanie
Do łapaniaNa szczupaki, na walleye, na pstrągi
Metoda animacjiJednolite okablowanie, okablowanie schodkowe, przynęta Sheer

Rattlin Halcyon System N Shico wykazuje niesamowite rezultaty w każdych warunkach łowienia zimą i latem. Równomiernie prowadzony, podnoszony lub upuszczany, wytwarza wibracje o wysokiej częstotliwości, które przyciągają drapieżnika nawet z dużej odległości. Przezroczysta płetwa zwiększa efektywność podczas łowienia ryb pasywnych.

  • Wyprodukowano w Japonii z wysokiej jakości materiałów.
  • Posiada unikalny design, wysoką wydajność.
  • Nadaje się do zimowego łowienia z pionu.

Wskazania do stosowania

Zaburzenia snu: bezsenność (w tym przejściowa bezsenność związana z nagłymi zmianami wzorców snu), zaburzenia snu (w krótkim okresie, w ramach kompleksowej terapii - przez długi czas).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, śpiączka, wstrząs, ostre zatrucie alkoholem z osłabieniem funkcji życiowych, ostre zatrucie lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (w tym narkotyczne leki przeciwbólowe i nasenne), miastenia, jaskra zamkniętego kąta (ostry atak lub predyspozycja) ciężka POChP (progresja stopnia niewydolności oddechowej), ostra niewydolność oddechowa, ciężka depresja (mogą wystąpić skłonności samobójcze), ciąża (szczególnie w pierwszym trymestrze), laktacja, wiek do 18 lat (nie określono bezpieczeństwa i skuteczności) . Z ostrożnością. Niewydolność wątroby i / lub nerek, ataksja mózgowo-rdzeniowa, hiperkineza, uzależnienie od narkotyków w wywiadzie, skłonność do nadużywania leków psychoaktywnych, organiczne choroby mózgu, psychoza (możliwe reakcje paradoksalne), hipoproteinemia, bezdech senny (stwierdzony lub podejrzewany), stary wiek.

Sposób użycia: dawkowanie i przebieg leczenia

Wewnątrz średnia dawka dla dorosłych wynosi 0,125-0,25 mg, przed snem maksymalna dawka to 1 mg.

W przypadku pacjentów w podeszłym wieku i osłabionych średnia dawka wynosi 0,125 mg, maksymalna 0,25-0,5 mg. Przebieg leczenia wynosi od 4 dni do 3 miesięcy.

Efekt farmakologiczny

Nasenne o budowie benzodiazepiny, działa również przeciwlękowo, uspokajająco, przeciwdrgawkowo i rozluźniająco na ośrodkowe mięśnie.

Wzmacnia hamujący wpływ GABA (mediatora przed- i postsynaptycznego hamowania we wszystkich częściach ośrodkowego układu nerwowego) na przekazywanie impulsów nerwowych. Stymuluje receptory benzodiazepinowe zlokalizowane w allosterycznym centrum postsynaptycznych receptorów GABA wznoszącej się aktywującej formacji siatkowej pnia mózgu i interneuronów rogów bocznych rdzenia kręgowego, zmniejsza pobudliwość podkorowych struktur mózgu (układ limbiczny, wzgórze, podwzgórze ), hamuje spiny polisynaptyczne.

Działanie anksjolityczne wynika z wpływu na kompleks ciała migdałowatego układu limbicznego i objawia się zmniejszeniem stresu emocjonalnego, osłabieniem lęku, strachu, lęku.

Sedacja wynika z wpływu na tworzenie siatkowate pnia mózgu i niespecyficznych jąder wzgórza i objawia się zmniejszeniem objawów pochodzenia nerwicowego (niepokój, strach).

Głównym mechanizmem działania nasennego jest hamowanie przez komórki tworzenia siatkowatego pnia mózgu. Zmniejsza wpływ bodźców emocjonalnych, autonomicznych i motorycznych, które zakłócają mechanizm zasypiania. Wydłuża czas snu, skraca okres zasypiania i zmniejsza liczbę nocnych przebudzeń. Nie wpływa znacząco na III, IV fazę snu i fazę szybkiego ruchu gałek ocznych, wydłuża okres utajony początku fazy szybkiej.

Działanie przeciwdrgawkowe jest realizowane poprzez zwiększenie hamowania presynaptycznego. Rozprzestrzenianie się aktywności epileptogennej jest hamowane, ale stan wzbudzony ogniska nie jest usuwany.

Centralne działanie zwiotczające mięśnie jest spowodowane hamowaniem polisynaptycznych aferentnych szlaków hamujących kręgosłupa (w mniejszym stopniu i monosynaptycznych). Możliwe jest również bezpośrednie zahamowanie nerwów ruchowych i funkcji mięśni.

W dawkach terapeutycznych nie hamuje CVS i układu oddechowego.

Skutki uboczne

Z układu nerwowego: na początku leczenia (szczególnie u osób starszych) - senność, zawroty głowy, zwiększone zmęczenie, zmniejszona zdolność koncentracji, ataksja, dezorientacja, niestabilność chodu i słaba koordynacja ruchów, letarg, otępienie i reakcje motoryczne, amnezja następcza (rozwija się częściej niż w przypadku innych benzodiazepin), rzadko - bóle głowy, euforia, depresja, drżenie, nastrój depresyjny, katalepsja, splątanie, dystoniczne reakcje pozapiramidowe (niekontrolowane ruchy ciała, w tym oczu), osłabienie, miastenia w ciągu dnia hiporefleksja, dyzartria, niezwykle rzadko - reakcje paradoksalne (wybuchy agresywne, pobudzenie psychoruchowe, lęk, skłonności samobójcze, skurcze mięśni, splątanie, omamy, ostre pobudzenie, drażliwość, niepokój, bezsenność).

Od strony narządów krwiotwórczych: leukopenia, neutropenia, agranulocytoza (dreszcze, hipertermia, ból gardła, nadmierne zmęczenie lub osłabienie), niedokrwistość, trombocytopenia.

Z układu pokarmowego: suchość w ustach lub ślinienie, zgaga, czkawka, bóle żołądka, nudności, wymioty, utrata apetytu, zaparcia, zaburzenia czynności wątroby, wzmożona aktywność aminotransferaz „wątrobowych” i fosfatazy zasadowej, żółtaczka.

Z CVS: kołatanie serca, tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi.

Z układu moczowo-płciowego: nietrzymanie moczu, zatrzymanie moczu, zaburzenia czynności nerek, zwiększone lub zmniejszone libido, bolesne miesiączkowanie.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, swędzenie.

Wpływ na płód: teratogenność (zwłaszcza w I trymestrze), depresja ośrodkowego układu nerwowego, niewydolność oddechowa i zahamowanie odruchu ssania u noworodków, których matki stosowały lek.

Inne: uzależnienie, uzależnienie od narkotyków, rzadko - depresja ośrodka oddechowego, zaburzenia widzenia (podwójne widzenie), bulimia, utrata masy ciała. Z gwałtownym zmniejszeniem dawki lub przerwaniem przyjmowania - zespół odstawienia (drażliwość, ból głowy, lęk, podniecenie, pobudzenie, lęk, nerwowość, zaburzenia snu, dysforia, skurcz mięśni gładkich narządów wewnętrznych i mięśni szkieletowych, depersonalizacja, zwiększona potliwość , depresja, nudności, wymioty, drżenie, zaburzenia percepcji, w tym przeczulica słuchowa, parestezja, światłowstręt, tachykardia, drgawki, omamy, rzadko ostra psychoza). Objawy: senność, splątanie, paradoksalne pobudzenie, osłabienie odruchów, oszołomienie, zmniejszona reakcja na bolesne podrażnienia, głęboki sen, dyzartria, ataksja, zaburzenia widzenia (oczopląs), drżenie, bradykardia, duszność lub duszność, silne osłabienie, zmniejszona krew ucisk, zapaść, zahamowanie czynności serca i układu oddechowego, śpiączka.

Leczenie: płukanie żołądka, wymuszona diureza, spożycie węgla aktywnego. Leczenie objawowe (utrzymanie oddechu i ciśnienia krwi). Flumazenil jest stosowany jako specyficzny antagonista (w warunkach szpitalnych). Hemodializa jest nieskuteczna.

Specjalne instrukcje

W trakcie leczenia pacjentom surowo zabrania się używania etanolu.

W przypadku niewydolności nerek i / lub / wątroby oraz długotrwałego leczenia konieczna jest kontrola obrazu krwi obwodowej i aktywności enzymów wątrobowych.

Ryzyko powstania uzależnienia od narkotyków wzrasta w przypadku stosowania dużych dawek, przez znaczny czas trwania leczenia, u pacjentów, którzy wcześniej nadużywali etanolu lub narkotyków. Nie należy go używać przez długi czas bez specjalnych instrukcji.

Niedopuszczalne jest nagłe przerwanie leczenia ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu odstawiennego (bóle głowy, bóle mięśni, lęk, napięcie, splątanie, drażliwość, w ciężkich przypadkach - derealizacja, depersonalizacja, przeczulica słuchu, światłowstręt, parestezje kończyn, omamy i napady padaczkowe).

Jeśli u pacjenta wystąpią takie nietypowe reakcje, jak zwiększona agresywność, ostre stany pobudzenia, lęku, myśli samobójcze, omamy, nasilone skurcze mięśni, trudności z zasypianiem, płytki sen, należy przerwać leczenie.

W czasie ciąży jest stosowany tylko w wyjątkowych przypadkach i tylko ze względów zdrowotnych. Działa toksycznie na płód i zwiększa ryzyko wystąpienia wad wrodzonych przy stosowaniu w pierwszym trymestrze ciąży. Przyjmowanie dawek terapeutycznych w późniejszych okresach ciąży może powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego noworodka. Ciągłe stosowanie w czasie ciąży może prowadzić do uzależnienia fizycznego i rozwoju zespołu abstynencyjnego u noworodka.

Dzieci, zwłaszcza w młodszym wieku, są bardzo wrażliwe na depresyjne działanie benzodiazepin na OUN.

Stosowanie bezpośrednio przed lub w trakcie porodu może spowodować depresję oddechową, zmniejszenie napięcia mięśniowego, niedociśnienie, hipotermię i słabe ssanie (zespół wiotkiego dziecka) u noworodka.

W okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Interakcja

Zmniejsza skuteczność lewodopy u pacjentów z parkinsonizmem.

Następuje wzajemne wzmocnienie działania leków nasennych, przeciwpadaczkowych i przeciwpsychotycznych, leków do znieczulenia ogólnego, przeciwbólowych, zwiotczających mięśnie i etanolu.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego wydłużają T1 / 2, zwiększają ryzyko wystąpienia efektów toksycznych.

Induktory enzymów mikrosomalnych wątroby zmniejszają wydajność.

Narkotyczne leki przeciwbólowe zwiększają euforię, prowadząc do wzrostu uzależnienia psychicznego.

Cymetydyna i erytromycyna zwiększają stężenie i wydłużają działanie leku (ze względu na zahamowanie metabolizmu wątrobowego) - może być konieczne zmniejszenie dawki.

Izoniazyd spowalnia eliminację i zwiększa stężenie triazolamu w osoczu.

Leki przeciwnadciśnieniowe - ryzyko wyraźnego obniżenia ciśnienia krwi.

Na tle jednoczesnego podawania klozapiny możliwy jest wzrost depresji oddechowej.

Pin
Send
Share
Send
Send